e-ISSN: 2617-7668     print ISSN: 2522-9176
Применение препарата протромбиного комплекса Октаплекс при различных кровотечениях у больных с дефицитом фактора Х
##common.pageHeaderLogo.altText## ЕВРАЗИЙСКИЙ ЖУРНАЛ КЛИНИЧЕСКИХ НАУК

Аннотация

Актуальность адекватного лечения различных кровотечений у больных с коагулопатиями обусловлено широким распространением этого состояния при дефицитах различных факторов сворачиваемости крови.

Целью кастоящего исследования было изучения результатов применения препарата протромбинового комплекса Октаплекс у больных с дефицитом Х фактора и у больных с приобретенной формой гемофилии.

Материалы и методы исследования Под нашим наблюдением было 27 больных дефицитом фактора Х. Все больные с различными формами кровотечения находились на стационорном лечении и диспансерном наблюдении в Республиканском центре гемофилии гор. Баку Азербайджанской Республики. Исследование имело ретроспективный характер. Для оценки гемостаза были использованы следующие параметры лабораторных исследований: активность факторов крови  VIII, VII, Xи др, АЧТВ, ПИ, ПВ, ИНР, время кровотечения по Li Uayt, фибриноген.

Библиографические ссылки

Зубаиров Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань, 2000, 364 с.

Н.Н. Мамаева, С.И.Рябов, Гематология ,2008, 543 с.

Мамот А.П. Патология гемостаза принципы и алгоритмы клинико-лабораторной диагностики.СПБ. формат Т. 2006, 208 с.

Мамаев А.Н. Коагулопатии: руководство, Москва, 2012, 264 с.

Руководство по гематологии в 3 I. под.ред. А.И. Воробьева. Москва, 2005.

Рукавицын О.А. Гематология Москва,2015, 770 с.

Ellis Neufeld Current risks limitations of living with severe haemophiliaA.Symposium 10 th Annual Congress of EAHAD, 2017.

Giralami A, Scarparo R, Allemand E. Congenitae factorX deficiencies with a defect only or predominantly in the axtrinsic or in the intrinsic system: a critical evaluation. Am Y Haemotol.2008, 83:668-71.

Textbook of Hemophilia Christine Lee, Erik Berntop, Keith Hoots, 464 p.

Tai S, Herzog RW, Margaritis P. et.al. Aviable mouse model of factor X deficiency provides evidence for maternal transfer of factor X. J ThrombHaemost 2008, 6:339-45

Todd T, Perry D, Hayman E, Lawrence K, Gattens M, Baglin T. Severe factor X deficiency due to a homozygous mutation (Cys 364 Arg) that discrupts a disulphide bond in the catalytic domain. Haemophilia 2006, 12:621-4.

PDF
PDF

Ключевые слова

treatment
Octaplex
factor X лечения
Октаплекс
фактор Х müalicə
Oktapleks
faktor X