X faktoru çatışmazlığı olan xəstələrdə müxtəlif qanaxmalar üçün Oktapleks dərman preparatları kompleksinin istifadə edilməsi
Annotasiya
Koaqulopatik xəstələrdə müxtəlif qanaxmaların adekvat müalicəsinin vacibliyi bu vəziyyəti müxtəlif qan laxtalandırma faktorlarının çatışmazlığı ilə geniş yayılmasına səbəb olur.
Tədqiqatın məqsədi X faktoru çatışmazlığı olan xəstələrdə və hemofiliyanın əldə edilmiş forması olan xəstələrdə Oktapleks protrombin kompleksinin istifadəsinin nəticələrini öyrənməkdir.
Tədqiqatın materialları və metodları bizim nəzarətimiz altında X faktoru çatışmazlığı olan 27 xəstə üzərində aparılmışdır. Müxtəlif qanaxma növləri olan xəstələr Respublika Hemofiliyalı Xəstələrin Müalicə Mərkəzində müalicə keçirdilər. Azərbaycan Respublikasının Bakı şəhəri. Tədqiqat retrospektiv bir xarakter daşıyırdı. Hemostazın qiymətləndirilməsi üçün aşağıdakı laboratoriya parametrləri istifadə olunmuşdur: VIII, VII, Xi və s., APTT, PI, PV, INR qan faktorlarının fəaliyyəti, Li Uayt tərəfindən qanaxma zamanı, fibrinogen.
Biblioqrafik istinadlar
Зубаиров Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань, 2000, 364 с.
Н.Н. Мамаева, С.И.Рябов, Гематология ,2008, 543 с.
Мамот А.П. Патология гемостаза принципы и алгоритмы клинико-лабораторной диагностики.СПБ. формат Т. 2006, 208 с.
Мамаев А.Н. Коагулопатии: руководство, Москва, 2012, 264 с.
Руководство по гематологии в 3 I. под.ред. А.И. Воробьева. Москва, 2005.
Рукавицын О.А. Гематология Москва,2015, 770 с.
Ellis Neufeld Current risks limitations of living with severe haemophiliaA.Symposium 10 th Annual Congress of EAHAD, 2017.
Giralami A, Scarparo R, Allemand E. Congenitae factorX deficiencies with a defect only or predominantly in the axtrinsic or in the intrinsic system: a critical evaluation. Am Y Haemotol.2008, 83:668-71.
Textbook of Hemophilia Christine Lee, Erik Berntop, Keith Hoots, 464 p.
Tai S, Herzog RW, Margaritis P. et.al. Aviable mouse model of factor X deficiency provides evidence for maternal transfer of factor X. J ThrombHaemost 2008, 6:339-45
Todd T, Perry D, Hayman E, Lawrence K, Gattens M, Baglin T. Severe factor X deficiency due to a homozygous mutation (Cys 364 Arg) that discrupts a disulphide bond in the catalytic domain. Haemophilia 2006, 12:621-4.
Açar sözlər
Octaplex
factor X лечения
Октаплекс
фактор Х müalicə
Oktapleks
faktor X